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FDA 510(k)

Perfadex Plus

N.º K: K170826 · 2018-06-22

SolicitanteXvivo Perfusion AB
Fecha de decisión2018-06-22
Código de productoKDN
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Perfadex Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xvivo Perfusion AB. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K170826. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Perfadex Plus?

Perfadex Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Xvivo Perfusion AB. The 510(k) number is K170826.

When did Perfadex Plus receive FDA 510(k) clearance?

Perfadex Plus received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K170826.

Who is the listed applicant for Perfadex Plus?

The FDA 510(k) record lists Xvivo Perfusion AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Perfadex Plus?

The FDA product code for Perfadex Plus is KDN.

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Fuente oficial

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