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FDA 510(k)

Parcus SLiK Fix Screw

N.º K: K170877 · 2017-06-02

SolicitanteParcus Medical
Fecha de decisión2017-06-02
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Parcus SLiK Fix Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K170877. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Parcus SLiK Fix Screw?

Parcus SLiK Fix Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Parcus Medical. The 510(k) number is K170877.

When did Parcus SLiK Fix Screw receive FDA 510(k) clearance?

Parcus SLiK Fix Screw received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K170877.

Who is the listed applicant for Parcus SLiK Fix Screw?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus SLiK Fix Screw?

The FDA product code for Parcus SLiK Fix Screw is MBI.

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Fuente oficial

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