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FDA 510(k)

Cutera enlighten III Laser System

N.º K: K170936 · 2017-04-25

SolicitanteCutera, Inc.
Fecha de decisión2017-04-25
Código de productoGEX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cutera enlighten III Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cutera, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25 under 510(k) number K170936. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cutera enlighten III Laser System?

Cutera enlighten III Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25. The listed applicant is Cutera, Inc.. The 510(k) number is K170936.

When did Cutera enlighten III Laser System receive FDA 510(k) clearance?

Cutera enlighten III Laser System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25, under 510(k) number K170936.

Who is the listed applicant for Cutera enlighten III Laser System?

The FDA 510(k) record lists Cutera, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cutera enlighten III Laser System?

The FDA product code for Cutera enlighten III Laser System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Fuente oficial

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