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FDA 510(k)

Silhouette Featherlift

N.º K: K171005 · 2017-05-03

SolicitanteSilhouette Lift, Inc.
Fecha de decisión2017-05-03
Código de productoGAW
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Silhouette Featherlift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03 under 510(k) number K171005. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Silhouette Featherlift?

Silhouette Featherlift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K171005.

When did Silhouette Featherlift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette Featherlift received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K171005.

Who is the listed applicant for Silhouette Featherlift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette Featherlift?

The FDA product code for Silhouette Featherlift is GAW.

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Fuente oficial

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