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FDA 510(k)

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift

N.º K: K191299 · 2019-06-14

SolicitanteSilhouette Lift, Inc.
Fecha de decisión2019-06-14
Código de productoGAW
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14 under 510(k) number K191299. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K191299.

When did Silhouette Featherlift / Silhouette Lift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K191299.

Who is the listed applicant for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

The FDA product code for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is GAW.

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Fuente oficial

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