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FDA 510(k)

eCareManager 4.1

N.º K: K171322 · 2017-08-03

SolicitanteVisicu, Inc.
Fecha de decisión2017-08-03
Código de productoMSX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eCareManager 4.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visicu, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03 under 510(k) number K171322. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eCareManager 4.1?

eCareManager 4.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is Visicu, Inc.. The 510(k) number is K171322.

When did eCareManager 4.1 receive FDA 510(k) clearance?

eCareManager 4.1 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K171322.

Who is the listed applicant for eCareManager 4.1?

The FDA 510(k) record lists Visicu, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eCareManager 4.1?

The FDA product code for eCareManager 4.1 is MSX.

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Fuente oficial

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