Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove
N.º K: K171375 · 2018-02-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove?
Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-06. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K171375.
When did Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove receive FDA 510(k) clearance?
Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove received FDA 510(k) clearance on 2018-02-06, under 510(k) number K171375.
Who is the listed applicant for Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove?
The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove?
The FDA product code for Gammex PI Breach Detect Powder Free Surgical Glove is KGO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ansell Healthcare Products, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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