Hybrid3D
N.º K: K171719 · 2017-11-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Hybrid3D?
Hybrid3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K171719.
When did Hybrid3D receive FDA 510(k) clearance?
Hybrid3D received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K171719.
Who is the listed applicant for Hybrid3D?
The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hybrid3D?
The FDA product code for Hybrid3D is KPS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hermes Medical Solutions AB como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KPS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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