BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle
N.º K: K171890 · 2018-08-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?
BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20. The listed applicant is Medical Park Co., Ltd.. The 510(k) number is K171890.
When did BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20, under 510(k) number K171890.
Who is the listed applicant for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Medical Park Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?
The FDA product code for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle is KNW.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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