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FDA 510(k)

Peerbridge Cor(TM) System

N.º K: K171936 · 2017-09-27

SolicitantePeerbridge Health, Inc.
Fecha de decisión2017-09-27
Código de productoDSH
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Peerbridge Cor(TM) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peerbridge Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27 under 510(k) number K171936. The device is classified under product code DSH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Peerbridge Cor(TM) System?

Peerbridge Cor(TM) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27. The listed applicant is Peerbridge Health, Inc.. The 510(k) number is K171936.

When did Peerbridge Cor(TM) System receive FDA 510(k) clearance?

Peerbridge Cor(TM) System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27, under 510(k) number K171936.

Who is the listed applicant for Peerbridge Cor(TM) System?

The FDA 510(k) record lists Peerbridge Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peerbridge Cor(TM) System?

The FDA product code for Peerbridge Cor(TM) System is DSH.

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Fuente oficial

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