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FDA 510(k)

Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2

N.º K: K172045 · 2017-11-03

SolicitanteDatex-Ohmeda, Inc.
Fecha de decisión2017-11-03
Código de productoBSZ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03 under 510(k) number K172045. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2?

Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K172045.

When did Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2 receive FDA 510(k) clearance?

Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03, under 510(k) number K172045.

Who is the listed applicant for Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2?

The FDA 510(k) record lists Datex-Ohmeda, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2?

The FDA product code for Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aestiva 7100, Aestiva 7100 Compact, Aespire 100, Aespire 7100, Aespire 7900, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, Aisys CS2 is BSZ.

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