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FDA 510(k)

EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern

N.º K: K172252 · 2018-04-20

SolicitanteEuroimmun Us, Inc.
Fecha de decisión2018-04-20
Código de productoKTL
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Euroimmun Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20 under 510(k) number K172252. The device is classified under product code KTL. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern?

EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Euroimmun Us, Inc.. The 510(k) number is K172252.

When did EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern receive FDA 510(k) clearance?

EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K172252.

Who is the listed applicant for EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern?

The FDA 510(k) record lists Euroimmun Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern?

The FDA product code for EUROIMMUN IFA: Crithidia luciliae sensitive (anti-dsDNA) EUROPattern is KTL.

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Fuente oficial

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