Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0
N.º K: K172276 · 2017-12-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0?
Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K172276.
When did Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0 receive FDA 510(k) clearance?
Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0 received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12, under 510(k) number K172276.
Who is the listed applicant for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0?
The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0?
The FDA product code for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0 is IYN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Toshibamedical Systems Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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