pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent
N.º K: K172289 · 2017-10-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent?
pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-04. The listed applicant is Q Urological Corporation. The 510(k) number is K172289.
When did pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent receive FDA 510(k) clearance?
pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent received FDA 510(k) clearance on 2017-10-04, under 510(k) number K172289.
Who is the listed applicant for pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent?
The FDA 510(k) record lists Q Urological Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent?
The FDA product code for pAguaMedicina PERSISTENT Structural Hydrogel Ureteral Stent is FAD.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Q Urological Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FAD)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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