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FDA 510(k)

Disposable ureteral stent

N.º K: K243830 · 2025-05-14

SolicitanteShenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-05-14
Código de productoFAD
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable ureteral stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14 under 510(k) number K243830. The device is classified under product code FAD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable ureteral stent?

Disposable ureteral stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14. The listed applicant is Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243830.

When did Disposable ureteral stent receive FDA 510(k) clearance?

Disposable ureteral stent received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14, under 510(k) number K243830.

Who is the listed applicant for Disposable ureteral stent?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable ureteral stent?

The FDA product code for Disposable ureteral stent is FAD.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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