Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Accordion Piccolo Stone Management Device

N.º K: K172299 · 2017-09-19

SolicitanteThs International, Inc. D/B/A Accordion Medical
Fecha de decisión2017-09-19
Código de productoFFL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Accordion Piccolo Stone Management Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ths International, Inc. D/B/A Accordion Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19 under 510(k) number K172299. The device is classified under product code FFL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Accordion Piccolo Stone Management Device?

Accordion Piccolo Stone Management Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19. The listed applicant is Ths International, Inc. D/B/A Accordion Medical. The 510(k) number is K172299.

When did Accordion Piccolo Stone Management Device receive FDA 510(k) clearance?

Accordion Piccolo Stone Management Device received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19, under 510(k) number K172299.

Who is the listed applicant for Accordion Piccolo Stone Management Device?

The FDA 510(k) record lists Ths International, Inc. D/B/A Accordion Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accordion Piccolo Stone Management Device?

The FDA product code for Accordion Piccolo Stone Management Device is FFL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: FFL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K190492Peralta Stone Removal CatheterCalcula Technologies, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑