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FDA 510(k)

VPOD ITPR

N.º K: K172388 · 2017-12-22

Fecha de decisión2017-12-22
Código de productoBWF
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VPOD ITPR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172388. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VPOD ITPR?

VPOD ITPR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. The 510(k) number is K172388.

When did VPOD ITPR receive FDA 510(k) clearance?

VPOD ITPR received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172388.

Who is the listed applicant for VPOD ITPR?

The FDA 510(k) record lists Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPOD ITPR?

The FDA product code for VPOD ITPR is BWF.

Dispositivos relacionados (Código: BWF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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