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FDA 510(k)

µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System

N.º K: K172510 · 2018-05-11

SolicitanteZoll Manufacturing Corporation
Fecha de decisión2018-05-11
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-11 under 510(k) number K172510. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System?

µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-11. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K172510.

When did µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System receive FDA 510(k) clearance?

µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-11, under 510(k) number K172510.

Who is the listed applicant for µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System?

The FDA 510(k) record lists Zoll Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System?

The FDA product code for µCor Heart Failure and Arrhythmia Management System is MHX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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