Fecha de decisión2017-11-16
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent
Resumen del dispositivo
Bipolar applicator CELON ProCurve V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K172535. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Preguntas frecuentes
What is the Bipolar applicator CELON ProCurve V?
Bipolar applicator CELON ProCurve V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K172535.
When did Bipolar applicator CELON ProCurve V receive FDA 510(k) clearance?
Bipolar applicator CELON ProCurve V received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K172535.
Who is the listed applicant for Bipolar applicator CELON ProCurve V?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bipolar applicator CELON ProCurve V?
The FDA product code for Bipolar applicator CELON ProCurve V is GEI.
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Otros registros que enlistan a Olympus Winter & Ibe GmbH como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.