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FDA 510(k)

Natus VikingQuest

N.º K: K172743 · 2017-12-19

SolicitanteNatus Neurology Incorporated
Fecha de decisión2017-12-19
Código de productoIKN
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Natus VikingQuest is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172743. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Natus VikingQuest?

Natus VikingQuest is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. The 510(k) number is K172743.

When did Natus VikingQuest receive FDA 510(k) clearance?

Natus VikingQuest received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172743.

Who is the listed applicant for Natus VikingQuest?

The FDA 510(k) record lists Natus Neurology Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Natus VikingQuest?

The FDA product code for Natus VikingQuest is IKN.

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Fuente oficial

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