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FDA 510(k)

SedLine Sedation Monitor

N.º K: K172890 · 2018-01-26

SolicitanteMasimo Corporation
Fecha de decisión2018-01-26
Código de productoOLW
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SedLine Sedation Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Masimo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K172890. The device is classified under product code OLW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SedLine Sedation Monitor?

SedLine Sedation Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Masimo Corporation. The 510(k) number is K172890.

When did SedLine Sedation Monitor receive FDA 510(k) clearance?

SedLine Sedation Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K172890.

Who is the listed applicant for SedLine Sedation Monitor?

The FDA 510(k) record lists Masimo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SedLine Sedation Monitor?

The FDA product code for SedLine Sedation Monitor is OLW.

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Fuente oficial

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