IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension
N.º K: K172904 · 2017-12-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension?
IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K172904.
When did IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26, under 510(k) number K172904.
Who is the listed applicant for IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension?
The FDA product code for IntelliVue Capnography Extension, IntelliVue Microstream Extension is CCK.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: CCK)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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