Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2)

N.º K: K172918 · 2017-12-18

SolicitanteKavo Dental Technologies, LLC
Fecha de decisión2017-12-18
Código de productoMUH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kavo Dental Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18 under 510(k) number K172918. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2)?

DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18. The listed applicant is Kavo Dental Technologies, LLC. The 510(k) number is K172918.

When did DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2) receive FDA 510(k) clearance?

DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2) received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18, under 510(k) number K172918.

Who is the listed applicant for DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2)?

The FDA 510(k) record lists Kavo Dental Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2)?

The FDA product code for DEXIS Titanium, KaVo IXS HD (Size 1, Size 2) is MUH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: MUH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K251206Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging SystemDentimax, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑