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FDA 510(k)

LIAC HWL

N.º K: K172961 · 2018-06-11

SolicitanteSit Sordina Iort Technologies Spa
Fecha de decisión2018-06-11
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIAC HWL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11 under 510(k) number K172961. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIAC HWL?

LIAC HWL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. The 510(k) number is K172961.

When did LIAC HWL receive FDA 510(k) clearance?

LIAC HWL received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11, under 510(k) number K172961.

Who is the listed applicant for LIAC HWL?

The FDA 510(k) record lists Sit Sordina Iort Technologies Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAC HWL?

The FDA product code for LIAC HWL is IYE.

Otros registros que enlistan a Sit Sordina Iort Technologies Spa como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K182374LIAC S

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Fuente oficial

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