Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

LIAC S

N.º K: K182374 · 2019-05-22

SolicitanteSit Sordina Iort Technologies Spa
Fecha de decisión2019-05-22
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIAC S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22 under 510(k) number K182374. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIAC S?

LIAC S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. The 510(k) number is K182374.

When did LIAC S receive FDA 510(k) clearance?

LIAC S received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22, under 510(k) number K182374.

Who is the listed applicant for LIAC S?

The FDA 510(k) record lists Sit Sordina Iort Technologies Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAC S?

The FDA product code for LIAC S is IYE.

Otros registros que enlistan a Sit Sordina Iort Technologies Spa como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K172961LIAC HWL

Dispositivos relacionados (Código: IYE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261865AerFrame™ Caja de Laser de Alineación (LBV2)Stabilix, LLCK261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K260733MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)Manteia Technologies Co., Ltd.K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser Applikationen

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑