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FDA 510(k)

Monitores de Presión Arterial A&D Medical

N.º K: K173191 · 2019-03-21

SolicitanteA&D Company, Ltd.
Fecha de decisión2019-03-21
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

A&D Medical Blood Pressure Monitors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21 under 510(k) number K173191. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the A&D Medical Blood Pressure Monitors?

A&D Medical Blood Pressure Monitors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. The 510(k) number is K173191.

When did A&D Medical Blood Pressure Monitors receive FDA 510(k) clearance?

A&D Medical Blood Pressure Monitors received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21, under 510(k) number K173191.

Who is the listed applicant for A&D Medical Blood Pressure Monitors?

The FDA 510(k) record lists A&D Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A&D Medical Blood Pressure Monitors?

The FDA product code for A&D Medical Blood Pressure Monitors is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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