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FDA 510(k)

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder

N.º K: K173279 · 2018-05-14

Fecha de decisión2018-05-14
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14 under 510(k) number K173279. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K173279.

When did RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder receive FDA 510(k) clearance?

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14, under 510(k) number K173279.

Who is the listed applicant for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

The FDA 510(k) record lists Myco Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

The FDA product code for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is FMI.

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Fuente oficial

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