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FDA 510(k)

DiLumen C2; DiLumen Tool Mount

N.º K: K173317 · 2018-04-17

SolicitanteLumendi, LLC
Fecha de decisión2018-04-17
Código de productoFDF
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DiLumen C2; DiLumen Tool Mount is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lumendi, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K173317. The device is classified under product code FDF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DiLumen C2; DiLumen Tool Mount?

DiLumen C2; DiLumen Tool Mount is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Lumendi, LLC. The 510(k) number is K173317.

When did DiLumen C2; DiLumen Tool Mount receive FDA 510(k) clearance?

DiLumen C2; DiLumen Tool Mount received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K173317.

Who is the listed applicant for DiLumen C2; DiLumen Tool Mount?

The FDA 510(k) record lists Lumendi, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DiLumen C2; DiLumen Tool Mount?

The FDA product code for DiLumen C2; DiLumen Tool Mount is FDF.

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Fuente oficial

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