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FDA 510(k)

Graft Delivery, DePuy Synthes

N.º K: K173385 · 2017-11-30

SolicitanteMicromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical)
Fecha de decisión2017-11-30
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Graft Delivery, DePuy Synthes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical). It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K173385. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Graft Delivery, DePuy Synthes?

Graft Delivery, DePuy Synthes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical). The 510(k) number is K173385.

When did Graft Delivery, DePuy Synthes receive FDA 510(k) clearance?

Graft Delivery, DePuy Synthes received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K173385.

Who is the listed applicant for Graft Delivery, DePuy Synthes?

The FDA 510(k) record lists Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Graft Delivery, DePuy Synthes?

The FDA product code for Graft Delivery, DePuy Synthes is FMF.

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Fuente oficial

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