V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit
N.º K: K173447 · 2018-03-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit?
V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K173447.
When did V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit receive FDA 510(k) clearance?
V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173447.
Who is the listed applicant for V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit?
The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit?
The FDA product code for V.A.C.VIA 7 Day Therapy System Kit, V.A.C.VIA Therapy Starter Kit, V.A.C.VIA Negative Pressure Wound Therapy Unit is OMP.
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Otros registros que enlistan a Kci USA, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OMP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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