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FDA 510(k)

Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack

N.º K: K173691 · 2018-02-28

SolicitanteQuidel Corporation
Fecha de decisión2018-02-28
Código de productoLSR
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quidel Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28 under 510(k) number K173691. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?

Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Quidel Corporation. The 510(k) number is K173691.

When did Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack receive FDA 510(k) clearance?

Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173691.

Who is the listed applicant for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?

The FDA 510(k) record lists Quidel Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?

The FDA product code for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack is LSR.

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Fuente oficial

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