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FDA 510(k)

Aguja de Botox Específica de Allergan

N.º K: K173815 · 2018-06-29

SolicitanteNatus Manufacturing Limited
Fecha de decisión2018-06-29
Código de productoIKT
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Allergan Botox Needle Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Manufacturing Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29 under 510(k) number K173815. The device is classified under product code IKT. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Allergan Botox Needle Electrode?

Allergan Botox Needle Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29. The listed applicant is Natus Manufacturing Limited. The 510(k) number is K173815.

When did Allergan Botox Needle Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Allergan Botox Needle Electrode received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29, under 510(k) number K173815.

Who is the listed applicant for Allergan Botox Needle Electrode?

The FDA 510(k) record lists Natus Manufacturing Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Allergan Botox Needle Electrode?

The FDA product code for Allergan Botox Needle Electrode is IKT.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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