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FDA 510(k)

Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes

N.º K: K242346 · 2024-08-29

SolicitanteNatus Manufacturing Limited
Fecha de decisión2024-08-29
Código de productoGXY
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Manufacturing Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29 under 510(k) number K242346. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes?

Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29. The listed applicant is Natus Manufacturing Limited. The 510(k) number is K242346.

When did Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29, under 510(k) number K242346.

Who is the listed applicant for Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Natus Manufacturing Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes?

The FDA product code for Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes is GXY.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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