Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MC 300R* Nebulizer

N.º K: K173825 · 2018-05-02

Fecha de decisión2018-05-02
Código de productoCAF
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MC 300R* Nebulizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trudell Medical International. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02 under 510(k) number K173825. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MC 300R* Nebulizer?

MC 300R* Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02. The listed applicant is Trudell Medical International. The 510(k) number is K173825.

When did MC 300R* Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?

MC 300R* Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02, under 510(k) number K173825.

Who is the listed applicant for MC 300R* Nebulizer?

The FDA 510(k) record lists Trudell Medical International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC 300R* Nebulizer?

The FDA product code for MC 300R* Nebulizer is CAF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Trudell Medical International como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 8 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: CAF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑