DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto)
N.º K: K180193 · 2018-02-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto)?
DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-21. The listed applicant is El.En Electronic Engineering Spa. The 510(k) number is K180193.
When did DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto) receive FDA 510(k) clearance?
DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-21, under 510(k) number K180193.
Who is the listed applicant for DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto)?
The FDA 510(k) record lists El.En Electronic Engineering Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto)?
The FDA product code for DEKA SMARTXIDE Family (Smartxide Touch, Smartxide Punto) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a El.En Electronic Engineering Spa como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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