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FDA 510(k)

ZOLL Propaq M

N.º K: K180482 · 2018-11-30

SolicitanteZOLL Medical Corporation
Fecha de decisión2018-11-30
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ZOLL Propaq M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30 under 510(k) number K180482. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ZOLL Propaq M?

ZOLL Propaq M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K180482.

When did ZOLL Propaq M receive FDA 510(k) clearance?

ZOLL Propaq M received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30, under 510(k) number K180482.

Who is the listed applicant for ZOLL Propaq M?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOLL Propaq M?

The FDA product code for ZOLL Propaq M is MHX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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