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FDA 510(k)

Ventilador Serie 731

N.º K: K233486 · 2024-12-13

SolicitanteZOLL Medical Corporation
Fecha de decisión2024-12-13
Código de productoCBK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

731 Series Ventilator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13 under 510(k) number K233486. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 731 Series Ventilator?

731 Series Ventilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K233486.

When did 731 Series Ventilator receive FDA 510(k) clearance?

731 Series Ventilator received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13, under 510(k) number K233486.

Who is the listed applicant for 731 Series Ventilator?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 731 Series Ventilator?

The FDA product code for 731 Series Ventilator is CBK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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