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FDA 510(k)

Quo-Test A1c System

N.º K: K180509 · 2019-02-16

SolicitanteEkf-Diagnostic GmbH
Fecha de decisión2019-02-16
Código de productoLCP
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Quo-Test A1c System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ekf-Diagnostic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16 under 510(k) number K180509. The device is classified under product code LCP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Quo-Test A1c System?

Quo-Test A1c System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16. The listed applicant is Ekf-Diagnostic GmbH. The 510(k) number is K180509.

When did Quo-Test A1c System receive FDA 510(k) clearance?

Quo-Test A1c System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16, under 510(k) number K180509.

Who is the listed applicant for Quo-Test A1c System?

The FDA 510(k) record lists Ekf-Diagnostic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quo-Test A1c System?

The FDA product code for Quo-Test A1c System is LCP.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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