VERITON NM
N.º K: K180514 · 2018-04-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the VERITON NM?
VERITON NM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25. The listed applicant is Spectrum Dynamics Medical, Ltd.. The 510(k) number is K180514.
When did VERITON NM receive FDA 510(k) clearance?
VERITON NM received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25, under 510(k) number K180514.
Who is the listed applicant for VERITON NM?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Dynamics Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERITON NM?
The FDA product code for VERITON NM is KPS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Spectrum Dynamics Medical, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KPS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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