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FDA 510(k)

EIDON FA

N.º K: K180526 · 2018-07-16

SolicitanteCentervue S.P.A.
Fecha de decisión2018-07-16
Código de productoMYC
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EIDON FA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centervue S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16 under 510(k) number K180526. The device is classified under product code MYC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EIDON FA?

EIDON FA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16. The listed applicant is Centervue S.P.A.. The 510(k) number is K180526.

When did EIDON FA receive FDA 510(k) clearance?

EIDON FA received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16, under 510(k) number K180526.

Who is the listed applicant for EIDON FA?

The FDA 510(k) record lists Centervue S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EIDON FA?

The FDA product code for EIDON FA is MYC.

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Fuente oficial

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