Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock

N.º K: K180545 · 2018-05-21

Fecha de decisión2018-05-21
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21 under 510(k) number K180545. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock?

VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. The 510(k) number is K180545.

When did VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock receive FDA 510(k) clearance?

VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21, under 510(k) number K180545.

Who is the listed applicant for VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock?

The FDA 510(k) record lists Greiner Bio-One Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock?

The FDA product code for VACUETTE SAFELINK Holder with male luer lock is FMI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Greiner Bio-One Na, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FMI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑