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FDA 510(k)

PEAK NS033CF, PEAK NS017CF

N.º K: K180565 · 2018-06-13

SolicitanteNeosil Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-06-13
Código de productoELW
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PEAK NS033CF, PEAK NS017CF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neosil Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13 under 510(k) number K180565. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PEAK NS033CF, PEAK NS017CF?

PEAK NS033CF, PEAK NS017CF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Neosil Co., Ltd.. The 510(k) number is K180565.

When did PEAK NS033CF, PEAK NS017CF receive FDA 510(k) clearance?

PEAK NS033CF, PEAK NS017CF received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K180565.

Who is the listed applicant for PEAK NS033CF, PEAK NS017CF?

The FDA 510(k) record lists Neosil Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PEAK NS033CF, PEAK NS017CF?

The FDA product code for PEAK NS033CF, PEAK NS017CF is ELW.

Dispositivos relacionados (Código: ELW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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