Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing)
N.º K: K180570 · 2019-01-14
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing)?
Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-14. The listed applicant is Argentum Medical, LLC. The 510(k) number is K180570.
When did Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing) receive FDA 510(k) clearance?
Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-14, under 510(k) number K180570.
Who is the listed applicant for Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing)?
The FDA 510(k) record lists Argentum Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing)?
The FDA product code for Silverlon Island Wound Dressing, Silverlon Wound Pad Dressing (also known as Silverlon Burn Pad Dressing) is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Argentum Medical, LLC como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: FRO)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad