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FDA 510(k)

Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing

N.º K: K241225 · 2024-07-31

SolicitanteArgentum Medical, LLC
Fecha de decisión2024-07-31
Código de productoFRO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argentum Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K241225. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?

Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Argentum Medical, LLC. The 510(k) number is K241225.

When did Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing receive FDA 510(k) clearance?

Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K241225.

Who is the listed applicant for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?

The FDA 510(k) record lists Argentum Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?

The FDA product code for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

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Fuente oficial

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