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FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Aplicador

N.º K: K180914 · 2018-04-17

SolicitanteAesculap, Inc.
Fecha de decisión2018-04-17
Código de productoHCI
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aesculap Slim Clip Applier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K180914. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aesculap Slim Clip Applier?

Aesculap Slim Clip Applier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K180914.

When did Aesculap Slim Clip Applier receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K180914.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier is HCI.

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Fuente oficial

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