I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System
N.º K: K181025 · 2018-07-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24. The listed applicant is Neuro Kinetics, Inc.. The 510(k) number is K181025.
When did I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System receive FDA 510(k) clearance?
I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24, under 510(k) number K181025.
Who is the listed applicant for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
The FDA 510(k) record lists Neuro Kinetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
The FDA product code for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System is GWN.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Neuro Kinetics, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GWN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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