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FDA 510(k)

Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid

N.º K: K181167 · 2018-09-02

SolicitanteLiaoning Upcera Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-09-02
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-02 under 510(k) number K181167. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid?

Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-02. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. The 510(k) number is K181167.

When did Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid receive FDA 510(k) clearance?

Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid received FDA 510(k) clearance on 2018-09-02, under 510(k) number K181167.

Who is the listed applicant for Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Upcera Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid?

The FDA product code for Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze Liquid is EIH.

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Fuente oficial

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