BenQ Diagnostic Ultrasound System
N.º K: K181313 · 2018-08-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BenQ Diagnostic Ultrasound System?
BenQ Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27. The listed applicant is Qisda Corporation. The 510(k) number is K181313.
When did BenQ Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
BenQ Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27, under 510(k) number K181313.
Who is the listed applicant for BenQ Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Qisda Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BenQ Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for BenQ Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Qisda Corporation como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: IYN)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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