Anchor Bolt (como accesorio de Electrodos de Profundidad)
N.º K: K181544 · 2018-08-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes)?
Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K181544.
When did Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes) receive FDA 510(k) clearance?
Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09, under 510(k) number K181544.
Who is the listed applicant for Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes)?
The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes)?
The FDA product code for Anchor Bolt (as an accessory to Depth Electrodes) is GZL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ad-Tech Medical Instrument Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GZL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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