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FDA 510(k)

Hysteroscope System

N.º K: K181545 · 2019-05-10

Fecha de decisión2019-05-10
Código de productoHIH
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hysteroscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10 under 510(k) number K181545. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hysteroscope System?

Hysteroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K181545.

When did Hysteroscope System receive FDA 510(k) clearance?

Hysteroscope System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10, under 510(k) number K181545.

Who is the listed applicant for Hysteroscope System?

The FDA 510(k) record lists Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hysteroscope System?

The FDA product code for Hysteroscope System is HIH.

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Fuente oficial

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